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SNP檢測服務 DNA測序法

簡要描述:SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說,大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。SNP廣泛用于群體遺傳學研究(如生物的多樣性、進化及遷徙等方面)和相關疾病基因研究,以及在藥物基因組學、分子診斷學和生物醫學研究中也起到重要作用。

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  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-05-13
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SNP(single nucleotide polymorphism)原理

    SNP(single nucleotide polymorphism),即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說,一個SNP位點只有兩種等位基因,因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高,大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些SNP位點還會影響基因的功能,從而導致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學研究(如生物的起源、進化及遷移等方面,將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記)和疾病相關基因的研究,在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。

SNP(single nucleotide polymorphism)測序法

服務流程

1. 客戶提供:

1).已純化基因組DNA,并填寫詳細基因組DNA量,濃度及純度。

2).或提供新鮮的組織,血液,細胞樣本;且盡量多的材料。

3).提供已知的基因序列或物種基因序列號;盡可能詳細的背景資料。

2. 針對客戶要求的特定DNA序列區域,將為客戶提供包括PCR擴增引物和測序引物在內的所有引物的設計和合成。

3. PCR:PCR擴增和PCR產物純化。

4. 測序:采用ABI 3730xl 測序儀進行測序反應。

5. 數據分析:對整個測序實驗的結果進行初步分析。

6. 提供:峰圖文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);正式的數據分析報告。

樣本運輸:

客戶根據溫度,所在區域及樣本類型的差異,以加冰袋或干冰運輸,并保證樣本的密封性和完整性,以免造成不必要的污染和損耗。

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